加拿大自研疫苗“阻断活性”达100%

CTV NEWS报道，总部位于卡加利的Providence Therapeutics公布第1期临床测试结果，表示在参与测试的60名年龄介乎18至64岁的自愿人士中，本身研发的疫苗，显示出有“强大病毒中和能力”，而且没有严重副作用。

参与第1期临床测试的自愿人士，接种了1剂疫苗后的第28天，身体已出现对新冠病毒的抗体，若果在42天内接种全部剂量，对新冠病毒的“阻断活性”（blocking activity）则达到100％。

Providence行政总裁Brad Sorensen表示：“我们非常高兴并证明我们已经生产了这种非常好的疫苗，我们期待与辉瑞及第2期临床测试作出正面交锋”。

与辉瑞及Moderna的疫苗类似，Providence的疫苗亦属于mRNA；Sorensen表示，Providence所研发的疫苗，较已经获批准的疫苗更具优势。

他表示，计划在6月份进行第2期临床测试，结果将于10月份公布；且会针对不同年龄层，进行进一步的测试。

Sorensen要求联邦政府向Providence提供500剂辉瑞疫苗，以便该公司可以作比较，但至今仍未收到联邦政府的答复。

他表示，至目前为止，就与联邦政府的合作上，一直努力中，但同时考虑将之后的临床测试及生产转移至国外进行。

Sorensen表示，在加拿大的厂房，每年可生产2亿剂疫苗，故此，在这种能力下，应该可以获得协助的。

加拿大卫生部及加拿大国家研究委员会，至今仍未回应其请求。